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PAGEPAGE球盟会体育1外来医疗器械清洗消毒灭菌标准导读

返回列表 来源:球盟会体育 发布日期:2022-10-11 10:51
 

球盟会体育PAGE PAGE 1国外医疗器械清洗、消毒、灭菌的标准操作规程 简介 国外医疗器械是医疗器械生产企业和公司免费出租或提供给医院的可重复使用的医疗器械。专用操作设备。由于此类器械针对性强、价格高、品种多、专业性强、更新快等特点,综合医院不做常规器械,其中以骨科植入手术相应的配送器械和电动工具最为常见。由于这些医疗器械大多属于高危医疗器械,因此必须严格控制其安全性和有效性。一、受理文书 (一)受理文书 1.择期手术 (一)手术室设置骨科生产企业登记簿,生产企业人员逐项填写:挂号日期、医生姓名、手术名称、器械份数或件数、生产企业名称、交货 取仪器人员签字。(2)厂家在手术前两天8:00前将器械送至手术室,按手术室清洁程序进行清洁。流程完成后,交给手术室老师并注册。(3)厂家仪器必须由手术室老师包装,严格按照手术室设备包装要求,同时注明植入物及相关配套设备(产品名称)、使用日期、有效期、有效期、包装商名称、罐号、批号。(4)手术室严禁使用院外消毒的手术器械。(5)供应室负责择期手术器械的消毒。(六)手术室与供应室交接,交接物品名称及使用日期。

生物特征监测合格后,即可进行操作。2.急诊外科手术室负责急诊手术器械和植入物的消毒。在病人危及生命或肢体残疾等紧急情况下,如果有植入物,除了放置爬行卡外操作器械,还必须配合锅进行生物监测。灭菌后合格的爬行卡可作为提前放行的标志。同时记录生物孢子和加压灭菌实验结果,送实验室培养。紧急分发后操作器械操作器械,手术室应书面说明分发理由,并由手术医生签字。戴上口罩和帽子进入。2. 清点签署CSSD和器械公司共同核对器械相关信息,然后在《国外医疗器械及植入物签收单》上共同签字。验证信息包括:操作名称;手术病人的姓名和床号;仪器的品牌、名称和数量;植入物的类型、规格和数量。三、清洗消毒 1、器械企业应提供详细的清洗消毒程序及注意事项。2. CSSD工作人员应对所有外国医疗设备进行清洁和消毒。3、清洗消毒过程严格按照卫生部CSSD的相关规范执行。(一)分类清洗消毒。(2) 可拆卸仪器必须拆除。(3)裸露的植物必须安装在专用的清洗篮(架)中。(4) 可水洗器械可进行机械清洗;不可清洗的电动工具可以手动清洗。

(5)仪器箱应清洗消毒。四、检验与包装 1、按《国外医疗器械及植入物库存签收单》整理器械。2、检查清洗效果和仪器功能。3、根据仪器的材质和灭菌方法选择合适的包装材料。4、灭菌包的体积和质量应严格按照卫生部CSSD的有关规定。5、在灭菌袋中,将化学指示卡放在最难灭菌的地方,将化学指示卡放在硬质容器的两个对角处。在袋子外面贴上化学指示胶带。6. 包装标识应标明使用该器械的手术患者床位号、手术名称、器械品牌名称、包装商。灭菌前,注明灭菌器编号、灭菌批次、灭菌日期和有效期。标识应该是可追溯的。五、灭菌 1、器械公司应提供器械的灭菌方法和灭菌周期参数。2、按器械材质分类灭菌,耐高温器械应采用压力蒸汽灭菌。3. 应进行物理、化学和生物监测,以确认灭菌效果,避免湿包。4. 超重和超大包装应使用延长的灭菌周期参数。5. 运输时应配备专用工具操作器械,以免对承运人造成物理损坏。六、配送 1、配送前应确认无菌包装合格,无水分、无污染、无松动,包装密封或密闭良好。2、生物监测合格后方可发放植入物,并记录和归档相应信息。急诊手术可在生物PCD中添加5类化学指标,5类化学指标合格可作为提前签发的标志,但生物监测结果后应及时通知使用部门出来。配送前应确认无菌包装合格,无水分、无污染、无松动,包装密封或密闭良好。2、生物监测合格后方可发放植入物,并记录和归档相应信息。急诊手术可在生物PCD中添加5类化学指标,5类化学指标合格可作为提前签发的标志,但生物监测结果后应及时通知使用部门出来。配送前应确认无菌包装合格,无水分、无污染、无松动,包装密封或密闭良好。2、生物监测合格后方可发放植入物,并记录和归档相应信息。急诊手术可在生物PCD中添加5类化学指标操作器械,5类化学指标合格可作为提前签发的标志,但生物监测结果后应及时通知使用部门出来。生物监测合格后方可发放植入物,并记录和归档相应信息。急诊手术可在生物PCD中添加5类化学指标,5类化学指标合格可作为提前签发的标志,但生物监测结果后应及时通知使用部门出来。生物监测合格后方可发放植入物,并记录和归档相应信息。急诊手术可在生物PCD中添加5类化学指标,5类化学指标合格可作为提前签发的标志,但生物监测结果后应及时通知使用部门出来。

球盟会体育七、回收 1、操作完毕后,仪器应及时送回CSSD净化区。2、检查检查后,按规范进行清洁、消毒、整理。3、通知器械公司,双方一起清点核对,确认无误后,在《国外医疗器械及植入物库存签收单》上签字,器械公司即可取回器械. 8、质量可追溯性 所有国外医疗器械和植入物均应采用跟踪追溯管理制度,记录每套国外医疗器械植入物的清洗、消毒、灭菌、监测和使用情况,以便随时跟踪查询。

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